1. 按照GMP法規(guī)及公司監(jiān)控要求，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，達(dá)到生產(chǎn)合格，產(chǎn)品合格的目的。

2. 對(duì)生產(chǎn)環(huán)境及工藝介質(zhì)進(jìn)行取樣及監(jiān)控，達(dá)到保證產(chǎn)品安全、有效，質(zhì)量保障的目的。

3. 按照《倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控管理規(guī)程》對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)系統(tǒng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，達(dá)到物料及產(chǎn)品存儲(chǔ)條件符合規(guī)定，保證物料及產(chǎn)品存儲(chǔ)過(guò)程中，其質(zhì)量穩(wěn)定的目的。

4. 按照《化驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控管理規(guī)程》對(duì)QC部門進(jìn)行檢查，保證檢驗(yàn)系統(tǒng)有序、合規(guī)，達(dá)到檢查結(jié)果真實(shí)可靠的目的。

5. 按規(guī)程要求對(duì)記錄及檔案進(jìn)行有序的整理。

任職要求：

1.具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上教育背景。

2.具有一定的讀寫能力，字跡工整，能夠熟練操作office辦公軟件，溝通能力強(qiáng)、自學(xué)能力強(qiáng)、熱愛學(xué)習(xí)。

3.服從管理，能夠接受加班倒班。

4.工作態(tài)度端正，品行端正，有責(zé)任心。